Державний формуляр лікарських засобів icon

Державний формуляр лікарських засобів



НазваДержавний формуляр лікарських засобів
Сторінка220/274
Дата конвертації14.03.2013
Розмір48.25 Mb.
ТипДокументи
джерело
1   ...   216   217   218   219   220   221   222   223   ...   274

Фармакотерапевтична група: J01FA06 - антабактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.

^ Основна фармакотерапевтична дія: бактеріостатична дія; напівсинтетичним а/б; антибактеріальний спектр включає грам (+) та грам (-) аеробні та анаеробні м/о: аеробні бактерії - стафілококи (виключаючи метицилінстійкі штами), стрептококи, Corynebacterium spp., Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Neisserria gonorrhoeae, N.meningitidis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Branhamella (Moraxella) catarrhalis і Legionella pneumophila; чутливість штамів Haemophilus influenzae мінлива; препарат активний також відносно Chlamidia trachomatis, Ureaplasma ureolyticus, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiа rickettsii і R.conorii.

^ Показання для застосування ЛЗ: інфекції вуха, горла і носа (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції сечостатевої системи (а також інфекції, які передаються статевим шляхом, крім гонореї); інфекції шкіри та м’яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія).

^ Спосіб застосування та дози ЛЗ: для дорослих та дітей з масою тіла понад 40 кг: звичайно призначають по 300 мг на добу в 1 - 2 прийоми (тобто по 150 мг кожні 12 год, або 300 мг кожні 24 год); тривалість лікування становить 5 - 10 днів, залежно від показань та клінічної відповіді; після зникнення симптомів хвороби лікування повинно тривати щонайменше ще 2 дні; при стрептококових інфекціях горла курс лікування становить не менше 10 діб з метою запобігання рецидиву або пізнім ускладненням; аналогічно - для лікування уретриту, цервіциту та цервіковагініту; при хламідійних інфекціях терапію можна подовжити до 14 днів.

^ Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, здуття та спазми живота, пронос або запор, втрата апетиту; шкірні реакції гіперчутливості (кропив’янка, свербіж, висипання) та підвищення t°; кандидоз, транзиторне підвищення рівнів печінкових ферментів або білірубіну, холестазний гепатит; головний біль, запаморочення, шум у вухах, тахікардія.

^ Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до будь-якого макролідного антибіотика; I триместр вагітності та період лактації; діти з масою тіла менше 40 кг; одночасне застосування препаратів терфенадину, астемізолу, цисаприду, пимозиду, а також препаратів, що містять ерготамін або дигідроерготамін.

^ Торгова назва:



Торгова назва

Виробник/країна

^ Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

РОКСИЛІД®

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

табл., вкриті оболонкою

150 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

РЕМОРА

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

табл., вкриті оболонкою

150 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

РОКСИД 150

Алємбік Лімітед, Індія

табл., вкриті оболонкою

150 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

РОКСИД 300

Алємбік Лімітед, Індія

табл., вкриті оболонкою

300 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

РОКСИД КІДТАБ

Алємбік Лімітед, Індія

табл.

50 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ




  • Кларитроміцин (Clarithromycin) [П]

Фармакотерапевтична група: J01FA09 - антабактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди та лінкозаміди.

^ Основна фармакотерапевтична дія: бактеріостатична, в деяких випадках також бактерицидна дія; напівсинтетичний а/б; пригнічує синтез білків у мікробних клітинах; чутливими до препарату є такі м/о: Mycoplasma pneumoniae, Legionella pheumophila, Chlamydia trachomatis i C.pneumoniae, Ureaplasma urealyticum; грам (+) м/о (стрептококи та стафілококи, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.); грам (-) м/о (Haemophilus influenzae i H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae i N. meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp. і Helicobacter pylori); деякі анаероби (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionobacterium spp., Clostridium perfringens i Bacteroides melaninogenicus); Toxoplasma gondii та всі мікобактерії, крім M. Tuberculosis.

^ Показання для застосування ЛЗ: інфекції ВДШ (тонзилофарингіт, отит, г. синусит), інфекції НДШ (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, соціальної і атипової пневмонії), інфекції шкіри і п/ш тканини, інфікування мікобактеріями БНФ (M. avium complex, M. kansasii, M. marinum, M. leprae); для профілактики цих захворювань у пацієнтів, які хворіють на СНІД, а також для знищення H. pylori у пацієнтів з дуоденальною виразкою або виразкою шлунка (завжди в комбінації з іншими ліками ) БНФ.

^ Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим і дітям старше 12 років призначають по 250 мг кожні 12 год; для лікування синуситу, тяжких інфекцій і у разі, коли збудником є Haemophilus influenzae, через кожні 12 год призначають по 500 мг; лікування триває від 7 до 14 діб; для ерадикації H. pylori призначають дози від 250 мг до 500 мг, двічі на добу БНФ, протягом 7 діб, разом з іншими ліками; для лікування і профілактики розповсюдження інфікування бактеріями Micobacterium avium complex кожні 12 год призначають по 500 мг; цю дозу можна збільшити до 2 г/добу; лікування інфекцій, спричинених Micobacterium avium complex, є тривалим; при нирковій недостатності дозу треба зменшити вдвічі або в два рази збільшити інтервал між прийомами ліків; для дорослих середня доза становить 500 мг 2 р/добу з інтервалом 12 год у вигляді в/в тривалої (протягом 60 хв) інфузії після розведення препарату в необхідному інфузійному р-ні БНФ; хворим з локалізованими і дисемінованими мікобактеріальними інфекціями, що спричинені M.аvium, M.Intracellulare M.chelonae, M.fortuitum, M.kansasii, рекомендована доза для дорослих становить 1 г/добу у вигляді 2 інфузій; в/в введення здійснюють протягом 2-5 днів залежно від тяжкості стану хворого, а потім при можливості переходять на прийом препарату для перорального застосування; при порушенні ниркової функції (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) доза повинна бути зменшена до половини звичайної рекомендованої дози.

^ Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, діарея і біль у животі, псевдомембранозний коліт; стоматит, глосит, головний біль, реакції гіперчутливості (кропив’янка, анафілактичний шок, с-м Стівенса - Джонсона), зміни смаку, порушення ЦНС (вертиго, запаморочення, відчуття страху, безсоння, нічні кошмари); підвищена активність ферментів печінки і холестатична жовтяниця.

^ Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до макролідів; сумісне застосування з такими препаратами, як астемізол, цисаприд, пімозид, терфенадин, ерготамін, дигідроерготамін.

^ Торгова назва:



Торгова назва

Виробник/країна

^ Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

КЛАМЕД

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

табл., вкриті оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАМЕД

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОМІЦИН

ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОМІЦИН

ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

табл., вкриті оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИЦИН

ТОВ "Авант", м. Київ, Україна

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИЦИН

ТОВ "Авант", м. Київ, Україна

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИЦИТ

ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

АЗИКЛАР 250

Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

АЗИКЛАР 500

Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЕЗЕКЛАР-ОД

Інд-Свіфт Лімітед, Індія

табл. пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАБАКС

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАБАКС ОD

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

табл. пролонгованої дії, вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАБЕЛ 500

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРБАКТ

Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРБАКТ

Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИМАКС

Фармасайнс Інк., Канада

табл., вкриті оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИМАКС

Фармасайнс Інк., Канада

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТ 250

Інд-Свіфт Лімітед, Індія

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТ ДС 125

Інд-Свіфт Лімітед, Індія

гранули для приготування 50 мл оральної суспензії

125 мг/5 мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТ ОД

Інд-Свіфт Лімітед, Індія

табл. пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

Кларитро САНДОЗ

Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія

табл., вкриті оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

Кларитро САНДОЗ

Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОМІЦИН

Радікьюра Фармасьютікелз Пвт. Лтд, Індія

табл., вкриті оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОМІЦИН

Радікьюра Фармасьютікелз Пвт. Лтд, Індія

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОМІЦИН-НОРТОН

Юнімакс Лабораторіес, Індія

табл., вкриті оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОМІЦИН-НОРТОН

Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія

табл., вкриті оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОМІЦИН-НОРТОН

Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОМІЦИН-РАТІОФАРМ

Інд-Свіфт Лімітед, Індія

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАРИТРОСАНДОЗ XL

Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАЦИД В.В.

Фамар Лєгль, Франція

порошок ліофілізований для приготування р-ну для інфузій

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАЦИД СР

Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАЦИД®

АББОТТ С.р.л., Італія

гранули для приготування 60 мл або 100 мл суспензії

125 мг/5 мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАЦИД®

АББОТТ С.р.л., Італія

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАЦИД®

АББОТТ С.р.л., Італія

гранули для приготування 60 мл або 100 мл суспензії

250 мг/5 мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛАЦИД®

АББОТТ СпА, Італія

табл., вкриті оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛЕРИМЕД 500

Медокемі ЛТД, Кіпр

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛЕРОН-МАКСФАРМА

Ейджис Лтд, Кіпр

порошок для приготування 100 мл суспензії для внутрішнього застосування

125 мг/5 мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛЕРОН-МАКСФАРМА

Ейджис Лтд, Кіпр

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛЕРОН-МАКСФАРМА

Ейджис Лтд, Кіпр

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЛЕКОКЛАР

Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЛЕКОКЛАР

Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

МЕРИСТАТ-САНОВЕЛЬ

Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

МЕРИСТАТ-САНОВЕЛЬ

Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФРІ-МАКС 250

Інд-Свіфт Лімітед, Індія

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФРІ-МАКС ОД

Інд-Свіфт Лімітед, Індія

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФРОМІЛІД

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФРОМІЛІД

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

табл., вкриті плівковою оболонкою

250 мг або 500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФРОМІЛІД

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

гранули для приготування 60 млсуспензії для орального застосування

250 мг/5 мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФРОМІЛІД

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

табл., вкриті плівковою оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФРОМІЛІД УНО

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

табл. з модифікованим вивільненням

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ




  • Джозаміцин (Josamycin) [П]

Фармакотерапевтична група: J01FA07 - антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.

^ Основна фармакотерапевтична дія: а/б широкого спектра дії; активний відносно грам (+) аеробних м/о: коків - Staph. spp. (у тому числі продукуючих пеніциліназу), Str. spp., у тому числі Str. pneumoniae; неспороутворюючих бактерій - Corynebacterium diphtheriae; спороутворюючих бактерій - Bacillus anthracis; грам (-) м/о: аеробних коків - Nesseria gonorrhoeae; аеробних бактерій - Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila; активний також відносно Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. та Chlamydia spp.

^ Показання для застосування ЛЗ: інфекції вуха, носа, горла: ангіна та фарингіт, середній отит, синусит, ларингіт і дифтерія (як доповнення до лікування дифтерійним антитоксином), а також скарлатина у випадку алергії на пеніцилін або його непереносимості; інфекції дихальних шляхів: коклюш, г. бронхіт, пневмонія, у тому числі атипова пневмонія, орнітоз; стоматологічні інфекції: гінгівіт, інші стоматологічні інфекції; інфекції шкірного покриву та м’яких тканин: піодермія, фурункульоз, сибірка, бешихове запалення (у випадку алергії на пеніцилін або його непереносимості), вугри, лімфангіт, лімфаденіт; інфекції сечостатевої системи: венерична лімфoгранульома, уретрит, простатит, цервіцит, ендометрит, гонорея, хламідіоз, мікоплазмоз та сифіліс (у випадку алергії на пеніцилін або його непереносимості).

^ Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендована доза для дорослих та підлітків старше 14 років становить 1 - 2 г у 2 - 3 прийоми, початкова доза - 1 г; для лікування урогенітального хламідіозу - по 500 мг 2 р/добу протягом 12 - 14 днів; для лікування вугрів - по 500 мг 2 р/добу протягом 10 - 15 днів; для лікування піодермії - по 500 мг 2 р/добу протягом 10 днів; для лікування хр. пародонтиту, при абсцедируванні парадонту - по 500 мг 2 р/добу протягом 12 - 14 днів; при звичайних та кулеподібних вуграх призначають по 500 мг 1 р/добу як підтримуючу терапію протягом 8 тижнів; тривалість лікування стрептококових інфекцій становить не менше 10 днів.

^ Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: втрата апетиту, нудота, печія, блювання, пронос, псевдомембранозний коліт, в окремих випадках спостерігалися підвищення активності печінкових трансаміназ; АР рідко (кропив’янка).

^ Протипоказання до застосування ЛЗ: виражені порушення функції печінки; підвищена чутливість до макролітів.

Торгова назва:



^ Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ВІЛЬПРАФЕН®

Астеллас Фарма С.п.А./Теммлер Італіа С.р.Л., Італія/Італія

табл., вкриті оболонкою

500 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ




  • Спіраміцин (Spiramycin) [П]

Фармакотерапевтична група: JOIFA02 - - антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.

^ Основна фармакотерапевтична дія: до спіраміцину чутливі такі м/о: Str., метицилін-чутливі стафілококи (Staph. aureus - має помірну чутливість); Branhamella catarralis; Bordetella pertussis; Campylobacter spp.; Corynebacterium diphtheriae; Coxiella spp.; Chlamidia spp.; Treponema spp.; Leptospira spp.; Actinomyces spp.; Eubacterium spp.; Porphyromonas spp.; Mobiluncus spp.; N. gonorrhoeae, N. meningitidis; Ureaplasma urealyticum; Legionella pneumophila; Toxoplasma gondii; до препарату помірно чутливі: Haemophilus influenzae, Bacteroides fragilis, Vibrio cholerae; Staph. aureus; проникає і накопичується у фагоцитах (нейтрофілах, моноцитах, перитонеальних і альвеолярних макрофагах); ця властивість забезпечує ефективність препарату у лікуванні інфекцій, викликаних внутрішньоклітинними збудниками.

^ Показання для застосування ЛЗ: захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (г. бронхіт, загострення хр. бронхіту, позагоспітальна пневмонія, включно з атиповими формами, викликаними Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний та екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея (у разі алергії до препаратів пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включно з токсоплазмозом вагітних) БНФ; профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт з хворими на менінгіт, та профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін.

^ Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендовано приймати у таких дозах: дорослим призначають: 6 млн МО - 9 млн МО на добу в 2 - 3 прийоми; тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічної ситуації (в середньому 7 - 10 днів); з метою профілактики менінгококових менінгітів: дорослим призначають 3 млн. МО кожні 12 год протягом 5 днів.

^ Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, діарея, псевдомембранозний коліт; висипання, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок; тимчасова парестезія, відхилення від норми показників функції печінки, г. гемоліз; васкуліт, в тому числі пурпура Геноха-Шенляйна.

^ Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; період годування груддю.

Торгова назва:



^ Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

РОВАЦИД®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

табл., вкриті оболонкою

1,5 млн. МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

РОВАЦИД®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

табл., вкриті оболонкою

3 млн. МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

СПІРАЦИД-ФАРМЕКС

ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна

табл., вкриті оболонкою

1 500 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

СПІРАЦИД-ФАРМЕКС

ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна

табл., вкриті оболонкою

3 000 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

СТАРКЕТ

Юнімакс Лабораторіес/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Україна/Індія

табл., вкриті оболонкою

1 500 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

СТАРКЕТ

Юнімакс Лабораторіес/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Україна/Індія

табл., вкриті оболонкою

3 000 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

СТАРКЕТ-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

табл., вкриті оболонкою

1 500 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

СТАРКЕТ-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

табл., вкриті оболонкою

3 000 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

РОВАЛЕН

ВІОФАР, Греція

табл., вкриті плівкою оболонкою

3 000 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

РОВАЛЕН

Фармацевтична і косметична лабораторія "ВІОФАР Лтд", Греція

табл., вкриті плівкою оболонкою

1 500 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

РОВАМІЦИН®

Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

ліофілізат для р-ну для ін'єкцій

1 500 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

РОВАМІЦИН®

Фамар Ліон, Франція

табл., вкриті оболонкою

1 500 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ

РОВАМІЦИН®

Фамар Ліон, Франція

табл., вкриті оболонкою

3 000 000 МО

відсутня у реєстрі ОВЦ




  • Мідекаміцин (Midecamycin) [П]

Фармакотерапевтична група: J01FА03 - антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.

^ Основна фармакотерапевтична дія: макролідний а/б, який пригнічує синтез протеїнів бактеріальних клітин; ефективний проти внутрішньоклітинних збудників (Mycoplasma spp., Legionella spp., Chlamidia spp., Ureaplasma urealiticum), грам (+) бактерій (стрептококи та стафілококи, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Erysepelothrix, Clostridium spp.) та деяких грам (-) бактерій (Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.).

^ Показання для застосування ЛЗ: інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, що викликані мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, що викликані чутливими до мідекаміцину і пеніциліну бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та кашлюку.

^ Спосіб застосування та дози ЛЗ: приймати після їди; дорослі та діти з масою тіла понад 30 кг: по 1 табл. 400 мг 3 р/добу; максимальна добова доза для дорослих становить 1600 мг; лікування триває від 7 до 14 днів; лікування хламідійної інфекції слід продовжувати протягом 14 днів.

^ Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: зниження апетиту, стоматит, нудота, блювання, діарея, псевдомембранозний коліт; АР з боку шкіри, еозинофілія, підвищення рівня трансаміназ та жовтяниця, у поодиноких випадках - с-м Стівенса-Джонсона.

^ Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, тяжкі порушення функції печінки, період годування груддю.

Торгова назва:



^ Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

МАКРОПЕН®

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

гранули для приготування 115 мл суспензії для перорального застосування

175 мг/5 мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

МАКРОПЕН®

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

табл., вкриті плівковою оболонкою

400 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ



1   ...   216   217   218   219   220   221   222   223   ...   274



Схожі:

Державний формуляр лікарських засобів iconНевеликі, великі та особливо великі розміри фальсифікованих лікарських засобів
Під невеликим розміром фальсифікованих лікарських засобів слід розуміти вартість лікарських засобів (як самих лікарських засобів...
Державний формуляр лікарських засобів iconТематичний план лекцій з дисципліни „Контроль якості лікарських засобів ” для студентів 5 курсу фармацевтичного факультету на Х семестр 2011-2012 н р. спец. ”Фармація”
Система контролю якості лікарських засобів в Україні. Структура органів державного контролю якості лікарських засобів та організація...
Державний формуляр лікарських засобів iconТематичний план практичних занять з дисципліни „Контроль якості лікарських засобів” для студентів 5 курсу фармацевтичного факультету на Х семестр 2011-2012 н р. спец. ”Фармація”
Система контролю якості лікарських засобів в Україні. Структура органів державного контролю якості лікарських засобів та організація...
Державний формуляр лікарських засобів iconДержавна служба україни з лікарських засобів
Про лікарські засоби, Положення про Державну службу україни з лікарських засобів, затвердженого указом Президента України від 8 квітня...
Державний формуляр лікарських засобів iconДодаток до рішення обласної ради від 2006 року програма
Ця програма спрямована на посилення державного контролю за якістю лікарських засобів і боротьби з виробництвом та розповсюдженням...
Державний формуляр лікарських засобів iconПро затвердження Програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів на 2007 – 2008 роки Керуючись пунктом 16 статті 43 Закону України «Про місцеве самоврядування в Україні»
Ови Кабінету Міністрів України від 17. 07. 2003 р. №1075 «Про затвердження Програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих...
Державний формуляр лікарських засобів iconЗміни до Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування
Ністерства охорони здоров'я України від 27. 12. 2006 №898, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29. 01. 2007 за №73/13340...
Державний формуляр лікарських засобів iconСхема щоденного моніторингу Кременчуцької філії покп «Полтавафарм» реалізації часткового відшкодування вартості лікарських засобів задіяних в пілотному проекті станом на 14 березня 2013р
Кількість рецептів за якими здійснено часткове відшкодування вартості лікарських засобів задіяних у пілотному проекті
Державний формуляр лікарських засобів iconСхема щоденного моніторингу Кременчуцької філії покп «Полтавафарм» реалізації часткового відшкодування вартості лікарських засобів задіяних в пілотному проекті станом на 01 березня 2013р
Кількість рецептів за якими здійснено часткове відшкодування вартості лікарських засобів задіяних у пілотному проекті
Державний формуляр лікарських засобів iconСхема щоденного моніторингу Кременчуцької філії покп «Полтавафарм» реалізації часткового відшкодування вартості лікарських засобів задіяних в пілотному проекті станом на 20 лютого 2013р
Кількість рецептів за якими здійснено часткове відшкодування вартості лікарських засобів задіяних у пілотному проекті
Додайте кнопку на своєму сайті:
Документи


База даних захищена авторським правом ©razom.znaimo.com.ua 2000-2014
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.
звернутися до адміністрації
Документи